Balita

Sa Marso 12^th 2022, angNMPA (SFDA) nagpagula ug pahibalo nga nag-aprobar sa pagbag-o sa aplikasyon para sa self-test sa COVID-19 nga antigen nga mga produkto ni Nanjing Vazyme BiotechCo., Ltd, Beijing Jinwofu Bioengineering TechnologyCo., Ltd, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd ugBeijing Savant Biotechnology Co.,ltd(Huaketai).Lima ka COVID-19 antigen self-testing nga mga produkto ang gilusad.

Kaniadtong Marso 11, 2022, gipahibalo sa NHC nga, aron ma-optimize pa ang estratehiya sa pagsulay sa Novel Coronavirus ug maserbisyohan ang mga panginahanglanon sa pagpugong ug pagpugong sa COVID-19, ang Komprehensibo nga Team sa Joint nga pagpugong ug pagkontrol nga mekanismo sa Konseho sa Estado nakahukom nga idugang. pagsulay sa antigen sa pagsulay sa nucleic acid ug gihimo ang "Application Protocol para sa Novel Coronavirus Antigen Detection (Pagsulay)"
Ang protocol nagtino sa angay nga populasyon alang sa antigen testing:
Una, kadtong mobisita sa mga nag-unang institusyong medikal ug adunay mga sintomas sama sa respiratory tract ug hilanat sulod sa 5 ka adlaw gikan sa pagsugod sa mga sintomas;
Ikaduha, ang quarantine observation personnel, lakip ang home quarantine observation, close contact ug sub-close contact, entry quarantine observation, containment area ug control area personnel;
Ang ikatulo mao ang mga residente sa komunidad nga adunay panginahanglan alang sa antigen self-detection.

Mga Tip: Ang pagkakita sa antigen usa ka hinungdanon nga suplemento sa pagtuki sa nucleic acid, apan ang mga sangputanan sa pagtuki sa kaugalingon nga antigen dili magamit ingon basihan sa pagdayagnos sa impeksyon